🌼 Цветы для Элджернона 🌼 (РАМТ🏛️)Вчера посмотрели спектакль, который оставил глубокий след в душе. Главная линия постановки, на мой взгляд, заключается в том, что многие аспекты природы остаются нам неподвластны. То, что дано, мы не всегда можем изменить, и даже если пытаемся, часто в итоге проигрываем. Это напоминает адаптацию опухолевых клеток к лекарственным препаратам. Хотя, судя по отзывам критиков, главной линией выделяют другие моменты - чувства, самоопределение человека, связь с обществом итд.. Но, как говорится, у меня профессиональная деформация, поэтому моя линия другая😂. В центре сюжета — лабораторная мышь Элджернон и Чарли, умственно отсталый парень, которому делают экспериментальную операцию для увеличения интеллекта. Сначала эксперимент срабатывает, и Чарли становится гением. Но с этим приходят и проблемы: самоопределение, чувства, эмоции, общественное восприятие. А затем, начинается стремительный регресс..и погибают оба.И, конечно, важной линией этого произведения является любовь.. главного героя с его учительницей. Самая красивая любовь - обреченная💔Спектакль заслуживает 10/10! Сильная постановка и невероятная игра актеров (Максим Керин и Янина Соколовская) заставляют поверить в каждое слово. Даже у меня на глазах появились слезы, а на нашем ряду был настоящий потоп! 🥹
🦠Онколитические вирусы — это вирусы, которые способны инфицировать и разрушать раковые клетки, при этом не нанося вреда нормальным клеткам. А также вызывать иммунный ответ организма против рака.🦠Современные методы генной инженерии позволяют повысить опухолевую специфичность вирусов за счет усиления их репликативной активности в опухолевых клетках, а также модулировать их иммуногенные свойства. На сегодняшний день в разных странах мира официально зарегистрировано 4 онколитических вируса1️⃣ H101 (Oncorine), 2005г., Китай. Аденовирус. Для больных раком головы и шеи (в комбинации с химиотерапией) 2️⃣ T-VEC (Imlygic), 2015г., США, Австралия, Европа, Израиль. Вирус простого герпеса 1 типа (HSV1) Нерезектабельная меланома (IIIB–IVM1c). 3️⃣ Teserpaturev/G47Δ (Delytact), 2021г., Япония. Вирус простого герпеса 1 типа (HSV1). Резидуальная или рецидивная после хирургического вмешательства глиобластома4️⃣ rAd-IFNa/Syn3 (nadofaragene firadenoveс), 2022г. США. Аденовирус. Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря, не ответивший на БЦЖ-терапию.По поводу ECHO-7 (Rigvir) опубликованы противоречивые данные🤔 Был зарегистрирован в Латвии в 2004 году, но потом регистрация отозвана в 2019 (Латвия); То ли отозвана, то ли применяется🤷🏻♀️ Меланома (I-II стадия, адъювантная терапия).⚙️Механизм действия онколитических вирусовКогда вирус заражает опухолевую клетку, он создает свои копии до тех пор, пока клетка не «лопнет». Умирающая раковая клетка высвобождает материалы, такие как опухолевые антигены, которые позволяют иммунной системе распознать или «увидеть» рак. Модулирование реакций иммунной системы в целях минимизации противовирусного ответа и одновременно содействие иммунноопосредованному лизису опухолевых клеток остается одной из ключевых задач виротерапии.🦠Семейства вирусов, используемые в клинических исследованиях:1) Аденовирусы 2) Вирус простого герпеса3) Вирус Мараба4) Вирус Кори5) Вирус болезни Ньюкасла6) Пикорнавирус (вирус Коксаки)7) Реовирус8) Поксвирусы (вирус осповакцины)9) Вирус везикулярного стоматита❤️🔥В настоящее время онколитические вирусы находятся на различных стадиях клинических испытаний во многих странах мира для лечения различных типов рака, как в моно терапии, так и в комбинации с другими методами лечения, такими как химиотерапия, радиотерапия и иммунотерапия.Онколитические вирусы представляют собой многообещающую область исследований в онкологии, и их использование может значительно изменить подходы к лечению рака в будущем. Ждем старта клинических исследований у нас😍🙏
Что такое клинические исследование и их фазы? Прежде чем любой новый препарат появится в медицинских учреждениях, он проходит долгий и тщательный путь проверки, чтобы убедиться, что он безопасен и действительно работает. Этот путь разделен на этапы, которые называются фазами клинических исследований. ❗️Речь про уже готовые препараты, НЕ индивидуально созданные❗️💉Фаза 1: Безопасность и дозаЦель:Основная задача первой фазы — понять, безопасен ли новый препарат для людей и какую дозу можно давать пациентам без серьезных побочных эффектов. Мы только начинаем изучать, как организм человека переносит это лекарство.Участники: 👫— Обычно это небольшая группа пациентов (15-40 человек).— Это пациенты с разными типами рака, для которых стандартные методы лечения уже не помогают.— Это люди, которые осознанно идут на риск, понимая, что препарат новый и его польза для них лично еще не доказана. Их участие — это огромный вклад в науку, который может помочь будущим пациентам.⏳Как долго длятся:— Обычно от нескольких месяцев до года для каждого участника.— Само исследование может длиться 2 года, пока набирают пациентов и обрабатывают все данные.— Пациенты набираются последовательно в зависимости от дизайна исследования. Что важно понимать: Участие в первой фазе — это в первую очередь поиск правильной и безопасной дозы. Шанс на улучшение состояния есть, но он небольшой, так как мы только учимся работать с этим препаратом. 💉Фаза 2: ЭффективностьЦель:Теперь, когда мы примерно понимаем безопасную дозу, мы задаем вопрос: А этот препарат вообще помогает против конкретного вида рака? Мы проверяем его эффективность и продолжаем внимательно следить за побочными эффектами. Участники: 👫👫— Группа пациентов больше (100-300 человек).— Здесь обычно участвуют пациенты с одним конкретным типом опухоли (например, только рак легкого или меланома). ⌛️Как долго длятся:— Несколько лет. 🤭Что важно понимать:Вторая фаза — это как более прицельный выстрел. Мы проверяем, 'попадает' ли наш препарат в конкретную мишень. Если результаты обнадеживающие, исследование переходит на следующий уровень. 💉Фаза 3: Сравнение со стандартомЦель:Здесь новый препарат сравнивают с лучшим из существующих стандартных методов лечения. Мы хотим доказать, что наше лекарство либо эффективнее, либо безопаснее, либо и то, и другое вместе. Участники: 👫👫👫— Это самые крупные исследования, в них могут участвовать от сотен до тысяч пациентов.— Пациентов случайным образом распределяют в одну из двух групп: одна получает новое лечение, другая — стандартное. Это называется "рандомизация" и нужно для чистоты сравнения. ⏳Как долго длятся:— Это долгий процесс, который может занимать от 2 до 5 лет и более.— Нужно время, чтобы набрать много пациентов и проследить, у кого из них болезнь вернется позже ("выживаемость без прогрессирования/безрецидивная/бессобытийная") и как долго в целом живут пациенты ("общая выживаемость"). 💎Что важно понимать:Именно успех в третьей фазе позволяет зарегистрировать препарат и сделать его доступным для всех врачей и пациентов. Участие в такой фазе — это возможность получить перспективное лечение, которое, как мы надеемся, окажется лучше текущего стандарта. 💉Фаза 4: "А что потом?" Исследование не заканчивается после того, как препарат разрешили к применению. Четвертая фаза начинается после регистрации препарата, когда он уже доступен врачам и пациентам. Ее главные цели:1. Узнать, как препарат ведет себя в реальной практике у тысяч пациентов.2. Выявить очень редкие или отсроченные побочные эффекты, которые могли не проявиться в небольших исследованиях предыдущих фаз.3. Изучить новые, дополнительные способы применения препарата.4. Оптимизировать схемы его применения.
